Hypoplasi af skjoldbruskkirtlen hos børn - en medfødt sygdom forårsaget af en mangel på jod i kroppen af en gravid kvinde eller en arvelig mangel på enzymer involveret i syntesen af skjoldbruskkirtelhormoner. Det er vigtigt at identificere denne sygdom lige efter fødslen.
Hovedfunktionerne i skjoldbruskkirtlen
Den vigtigste funktion af skjoldbruskkirtlen er dannelsen og frigivelse ind i blod og lymfe hormoner, der regulerer stofskiftet
Forbedrer stofskiftet og tabe vægt uden slankekure
i celler, og således regulere processerne for vækst, udvikling og differentiering (erhvervelse af celleegenskaber specifikke for et bestemt væv) væv.
Thyreoideaceller absorbere og akkumulere iod, og derefter blev syntetiseret fra aminosyren tyrosin og skjoldbruskkirtelhormoner - thyroxin
Thyroxin - den vigtigste thyreoideahormon
(T4) og triiodothyronin (T3). Den menneskelige krop ikke producerer jod, så for et velfungerende, skal regelmæssigt beskæftige sig med mad og vand. Regulerer udskillelsen af thyreoideahormon
Thyreoideahormoner: virkningsmekanisme og fysiologiske virkninger
med hjælp af hypofyse thyroidstimulerende hormon (TSH) og syntese og sekretion af TSH er reguleret af hormoner i hypothalamus og skjoldbruskkirtelhormoner (mere skjoldbruskkirtlen hormon i blodet, jo større er behovet for at TTG og vice versa).
Med en mangel på jod i mennesker udvikler symptomer på mangel på thyreoideahormon - hypothyreoidisme. De fleste lider af jodmangel, gravide kvinder: dette kan påvirke udviklingen af skjoldbruskkirtlen hos fostret, altså få det til hypoplasi eller aplasi.
Symptomer på skjoldbruskkirtlen hypoplasi i den nyfødte
Hypoplasi af skjoldbruskkirtlen - er en medfødt anomali af prostata, som er ledsaget af utilstrækkelig udvikling af brystvæv og nedsætte dens funktion. Hypoplasi udvikler sig i livmoderen på grund af mangel på jod i hendes krop.
Mangel af skjoldbruskkirtelhormoner i blodet fører til den hurtige udvikling af væsentlige brud i kroppen af barnet, især hvis en betydelig hypoplasi.
Mistanke om forekomst af hypoplasi af skjoldbruskkirtlen i det nyfødte barn kan være tilfældet, hvis barnet er sløv, sover meget og ikke amning, hun havde ingen reaktion på lyse objekter og høje lyde. Et tegn på hypoplasi af skjoldbruskkirtlen kan også blive forlænget fysiologisk gulsot og kronisk forstoppelse.
Videreudvikling af hypoplasi af skjoldbruskkirtlen i baby
Afhængigt af graden af underudvikling og manifesterer meste halter i fysiske og psykiske udvikling. Sådanne børn har en dårlig appetit, konstant sløvhed og søvnighed, næsten ikke udvikler, eller det udvikler sig meget langsomt, er der hæshed.
Der er unormal udvikling af bevægeapparatet: lange knogler kortere, er tætte, langsigtede vækstområder ikke lukket. Kraniet har en karakteristisk form, deformeret nedad. Parietale og frontale knogler tykkere.
Udseendet af barnet er meget karakteristisk: lille statur, korte lemmer, svulmende mave, stort hoved, oppustede ansigt, bred næse, åben mund (tungen kan øges i størrelse) og en meningsløs udtryk.
Børn med skjoldbruskkirtlen hypoplasi har en særegen karakter: de er lukket, asocial, træg, asocial. Sommetider disse børn er glimt af aggressivitet eller anfald af depression
Depression - lidt mere end et dårligt humør
Men de bliver ikke længe, hvis andre er børnevenlige. Psykologiske udvikling kan variere fra små forstyrrelser (mild retardering) til væsentlige ændringer og endda en komplet idiot.
Mild hypoplasi af skjoldbruskkirtlen symptomer på sygdommen kan være sløvhed og manglende årvågenhed af barnet, kombineret med en svag stigning, klodsede bevægelser, og nogle forsinkelser i tale udvikling.
Diagnostik
Hypoplasi af skjoldbruskkirtlen af fosteret er sjældent detekteres under graviditet. Derfor er alle nyfødte taget blodprøve for thyreoidea stimulerende hormon - TSH. Når hypoplastiske skjoldbruskkirtel funktion vil blive reduceret, dvs. i blodet er lavt T3 og T4 hormoner. Mængden af TSH er altid forhøjet.
Barnet, som har vist store blodets indhold af TSH, et fuldt undersøgt: foretaget ultralyd af skjoldbruskkirtlen, knogle alder røntgenbillede af barnet og bestemme niveauet af skjoldbruskkirtelhormoner og TSH niveauer.
Hvis blev installeret diagnosen hypoplasi af skjoldbruskkirtlen til tiden og tildele passende behandling (udskiftning skjoldbruskkirtel hormonbehandling), kan de irreversible forandringer i hjernevævet undgås, og at barnet udvikler i henhold til dens alder.
Galina Romanenko
Artikel Tags:
- hypoplasi af skjoldbruskkirtlen