Hæmolytisk anæmi - en lidelse, hvor røde blodlegemer ødelægges hurtigere end knoglemarven tid til at fremstille dem. Processen med destruktion af røde blodlegemer kaldes hæmolyse.

De to typer af hæmolytisk anæmi

Medfødt hæmolytisk anæmi. Denne overtrædelse af ødelæggelse af røde blodlegemer opstår på grund af en defekt i dem. Hæmolytisk anæmi af denne type er nedarvet; disse lidelser indbefatter for eksempel seglcelleanæmi og thalassæmi. I disse sygdomme udvikler kroppen erythrocytter som overlevede betydeligt mindre sunde erythrocytter.

På nogle seglcelle røde blodlegemer har en halvmåneform - sådanne celler lever kun 10-20 dage, og knoglemarven ikke har tid hurtigt nok til at producere nye røde blodlegemer til at erstatte dem.

Arvelige spherocytosis - en anden grund medfødt hæmolytisk anæmi. Denne lidelse påvirker membranen af ​​røde blodlegemer, der forårsager de røde blodlegemer til en kugle. Levetiden for de røde blodlegemer er mindre end i normale erytrocytter. I arvelige elliptocytosis erythrocytter tage en oval form; de er mindre fleksible end normale røde blodlegemer, og lever for mindre.

Erhvervet hæmolytisk anæmi - kroppen producerer sunde røde blodlegemer, men senere de bliver ødelagt som følge af unormale processer. Anført nedenfor er nogle af årsagerne til erhvervet hæmolytisk anæmi:

• Infektioner, såsom hepatitis B-virus, cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, E. coli eller Streptococcus;
• Modtagelse af lægemidler, såsom penicillin, malariamedicin, sulfapræparater, eller acetaminophen;
• Leukæmi eller lymfom;
• Autoimmune sygdomme, såsom systemisk lupus erythematosus Systemisk lupus erythematosus: hvordan man genkender sygdommen Leddegigt Arthritis - en række forskellige former og komplikationer , Aldrich syndrom - Wiskott, ulcerativ colitis;
• Various tumor.

Nogle typer af erhvervet hæmolytisk anæmi er midlertidige og forsvinder inden for få måneder.

Symptomer

De mest almindelige symptomer på hæmolytisk anæmi:

• Usædvanlige bleg hud;
• Gulfarvning af huden og det hvide i øjnene;
• Mørk urin;
• Feber;
• Svaghed;
• Svimmelhed;
• Forvirring;
• Træthed under fysisk aktivitet;
• Forstørret lever og milt;
• Øget ofte puls (takykardi);
• Hjertemislyde.

Diagnostik

Hæmolytisk anæmi er normalt opdaget under en blodtælling Komplet blodtælling hvordan man kan forstå, hvorfor tage blod fra en finger . Ud over studiet af historie og lægeundersøgelse ved diagnose af hæmolytisk anæmi kan tildeles yderligere blodprøver Blodprøver: et spejl af sundhed   og andre diagnostiske procedurer, navnlig for vurderingen af ​​leveren og milten.

Behandling

Behandling for hæmolytisk anæmi er tildelt følgende faktorer:

• Patientens alder, generelle sundhed og medicinsk historie;
• Sværhedsgraden af ​​sygdommen;
• Årsag til sygdommen;
• Tolerabiliteten af ​​specifikke lægemidler og terapeutiske procedurer;
• Forventninger til behandlingsforløbet;
• Patient præference.

Til behandling af hæmolytisk anæmi kan anvendes:

• Kosttilskud med vitaminer og mineraler;
• Ændringer i kosten;
• Behandling af den underliggende sygdom.

Prognose

Prognosen for patienter med hæmolytisk anæmi afhænger af typen og sværhedsgraden af ​​sygdommen. I medfødt hæmolytisk anæmi patienter kan kræve behandling i løbet af et helt liv, men det kan med held bekæmpe sygdommen. Erhvervelse af hæmolytisk anæmi kan helbredes med den rette behandling af den underliggende sygdom, der forårsager det.

Blodplader - det er den mindste af de tre vigtigste typer af blodceller. Deres diameter er kun 20% af diameteren af ​​de røde blodlegemer, den mest udbredte blodlegemer. En normal blodpladetælling anses 150 000-350 000 blodplader pr mikroliter blod, men på grund af den lille størrelse, udgør de kun en lille brøkdel af volumenet af blod. Den primære funktion af blodplader er forebyggelse af blødning.

Røde blodlegemer - den mest talrige blodlegemer, som udgør ca. 5 000 000 pr mikroliter. De udgør omkring 40% af den samlede blodvolumen; røde røde blodlegemer bundet til hæmoglobin. Røde blodlegemer normalt ligne runde, bikonkave diske.

Hvide blodlegemer - den største af de blodlegemer, men også den mindst talrige. Normalt de kun fra 5000 til 10.000 pr mikroliter. Der er flere forskellige typer af leukocytter Hvide blodlegemer som grundlag af immunitet Men de alle er involveret i at håndtere potentielt farlige mikroorganismer og stoffer.

Udvikling af blodplader

Blodplader produceres i knoglemarven - samt erythrocytter og leukocytter. De er fremstillet af en meget stor knoglemarvsceller - megakaryocytter. Når megakaryocytter udvikle sig kæmpeceller, de gennemgår en proces med fragmentering, hvilket fører til frigivelse af mere end 1.000 trombocyt megakaryocyt. Den dominerende hormon, der styrer udviklingen af ​​megakaryocytter, kaldet trombopoietin.

Strukturen af ​​blodplader

Blodplader - faktisk ikke i celler, men blot cirkulerende celle fragmenter. Men de indeholder strukturer, der er afgørende for at stoppe blødningen. På overfladen af ​​blodplader har proteiner, der tillader dem at knytte til pauser i blodkar, og som er fastgjort til hinanden. De indeholder granulat, der kan udskille andre proteiner, der er nødvendige til pålideligt lukke læsioner i blodkar. Endvidere blodplader indeholder proteiner, identiske muskelproteiner som tillader dem at ændre form efter behov.

Trombocytfunktionen

Blodplader ikke kun fra de mindste blodceller, men også den nemmeste. Derfor er de tvunget ud af centrum af blodgennemstrømningen i blodkarrenes vægge. Således er de bevæges langs overfladen af ​​karvæggene, som dækker det indvendige lag af særlige celler - endotelet. Denne meget tyndt lag, som imidlertid ikke giver nogen partikler klæber eller klæbe dertil. Hvis endothelet er beskadiget. Det blodplader første til at reagere på skade. De lægger sig til fibrene, som står bag endotel og forhindrer lækage af blod gennem åbningen i karvæggen.

Lidelser i trombocytfunktionen

Den mest almindelige dysfunktion af blodplader kan forårsage aspirin. Det blokerer en af ​​de funktioner, der kræves til blodplader kan fastgøres til hinanden. Denne virkning af aspirin gør det effektivt til behandling af patienter, der har blodstørkning eller trombose Trombose - årsagen til hjerteanfald og slagtilfælde . For eksempel patienter, der er taget på hospitalet med en formodet hjerteanfald, straks giver aspirin. Det forhindrer tilslutning af blodplader og dannelsen af ​​blodpropper, som kan blokere blodtilførslen til hjertet.

Høje niveauer af blodplader

Visse sygdomme er forholdsvis sjældne, hvilket fører til et overskud af blodplader; Nogle gange er det stiger til niveauet af en eller to millioner pr mikroliter. Det kan være forbundet med en øget risiko for blodpropper, men mange patienter at overtrædelsen ikke forårsager særlige problemer.

Lav Trombocyt

Lidelser, som er karakteriseret ved et lavt niveau af blodplader, kaldes det generelle udtryk - trombocytopeni. Det kan være forårsaget af for langsom blodplade produktion eller for hurtig ødelæggelse.

Immun-thrombocytopeni purpura (IPT) - en lidelse, hvor blodplader er ikke kun for hurtigt brud, men for langsomt produceret. Årsagen til dette er de autoantistoffer. Antistoffer - proteiner, immunsystemet Immunsystemet - hvordan det fungerer?   normalt produceret inden for en defensiv reaktion på fremmedlegemer eller mikroorganismer. Autoantistoffer opstår, når celler er ansvarlige for deres produktion, modtager unøjagtige signaler identificerer sunde væv som fremmed, og begynde at producere antistoffer Antistoffer - "soldater immunitet   dertil. Når immunsystemet tager IPT blodplader for fremmede celler og producerer autoantistoffer mod dem. Autoantistoffer ødelægger blodpladerne hurtigt efter deres oprettelse og bremse produktionen af ​​nye blodplader i knoglemarven.