- Systemisk lupus erythematosus - en kvindes sygdom
- Hvordan er
- Spørgsmål til lægen
Hvad der er systemisk lupus erythematosus
Systemisk lupus erythematosus - en kronisk, progressiv sygdom, der kan have en række forskellige manifestationer. Det er karakteriseret ved genetisk bestemt ufuldkommenhed immunitet, udviklingen af autoimmune (allergi over for deres egen krop væv) lidelser og kronisk inflammation i væv og organer.
Syg med systemisk lupus erythematosus primært kvinder i alderen 20-30 år, der ofte - teenagere. Mænd lider systemisk lupus erythematosus ti gange sjældnere end kvinder.
Årsager til sygdommen er ikke fuldt forstået. Det menes, at visse kønshormoner spiller en rolle. Derudover kan rollen som en udløsningsmekanisme spille en virussygdom i kombination med familien og genetisk disposition. Som svar på indførelsen af virusantigen begynder at producere antistoffer, som derefter fremstilles på kroppens egne væv. Antistoffer er limet sammen med antigenerne og fjerne dem fra kroppen. I autoimmune sygdomme, er antigen-antistof-komplekser aflejres i forskellige organer og væv, der forårsager kronisk inflammation i dem og lokal eller generel (systemisk, dvs. alle lignende kropsvæv), vævsskader.
Oftest disse system processer påvirker bindevæv og blodkar.
Skilte
Sygdommen begynder ofte med en recidiverende (med hyppige forværringer) af ledbetændelse
Betændelse i leddene - hvordan man kan lindre smerten?
, Utilpashed, feber, hududslæt, tab af kropsvægt. Mindre - høj temperatur, akut betændelse i leddene (arthritis) og udtalt hudforandringer.
Observeres gigt i 80-90% af patienterne. Karakteriseret ved betændelse i de små led i hånd, håndled og ankel. Ofte er der muskelsmerter.
Kutane manifestationer af systemisk lupus erythematosus er mangfoldige. Oftest på ansigt, hals, bryst, i leddene forekommer isoleret eller sammenflydende røde, hævede, skarpt afgrænset fra resten af huden pletter af forskellige former og størrelser. Typisk placeringen af læsioner på næse og kinder til dannelse af "Lupus Butterfly". Typisk også pletter under påvirkning af solstråling.
Hos patienter med systemisk lupus erythematosus findes ofte trofisk (spiseforstyrrelser) lidelser: almindelig tør hud, hårtab, skøre negle. Fremgangsmåden anvendes ofte til hjertet, påvirker alle sin skal, og lungerne. Et tegn på lungesygdom er fremkomsten af åndenød og brystsmerter ved vejrtrækning. Når lupus glomerulonephritis observeret en række nyreskade - fra mild til meget alvorlig krænkelse af deres funktion, hvilket i sidste ende er dødsårsagen af patienterne.
Disse patienter synes stigende svaghed, træthed, irritabilitet
Irritabilitet - du forsøger at styre mit temperament
, Nedtrykthed, hovedpine, søvnforstyrrelser
Dreams: hvordan man kan forstå vores drømme
. Hvis det påvirker centralnervesystemet kan forekomme visuelle hallucinationer (patienter se, hvad der virkelig er der), kramper, forskellige lidelser af bevidsthed.
Nuværende
Der er akut, subakut og kronisk primære. Når akut forløb af sygdommen begynder brat med feber, hud og indre organer. I de næste seks måneder, der er tegn på glomerulonephritis og centralnervesystemet. Varigheden af kurset uden behandling - ikke mere end to år.
I den hyppigste subakut sygdom begynder med smerter i leddene
Ledsmerter - hvordan man kan forstå, hvad der foregår?
, Tilbagevendende arthritis, en række hudlæsioner. I løbet af de næste 2-3 år, er sygdommen forværres nyre- og centralnervesystemet.
Ved kronisk løbet af sygdommen i lang tid alle tegn på tilbagefald (forværret), og kun 5-10 år deltage i nyreskader og centralnervesystemet.
Diagnostik
Diagnosen er baseret på påvisning af triaden: "Lupus Butterfly" tilbagevendende feber og læsioner af de indre skaller (polyserositis).
Til systemisk lupus erythematosus er også karakteriseret ved et fald i antal hvide blodlegemer - hvide blodlegemer. Især små lymfocytter, som er dannelsen af antistoffer. Den mest typiske laboratoriemæssige tegn på systemisk lupus erythematosus er de såkaldte LE celler, som er leukocytter, neutrofiler, der findes i cytoplasmaet af store inklusioner - rester desintegrerede kerner af neutrofiler.
Behandling
Behandlingen bør være omfattende, herunder anti-inflammatorisk og immunosuppressiv behandling i kombination med oprydning. Ordinere et kursus af kortikosteroider i kombination med immunosuppressive midler, der undertrykker immunsystemet. Vær sikker på at ordinere vitamin- og mineraltilskud.
Ved at reducere aktiviteten af fremgangsmåden udføres kurser af fysioterapi, massage og spa-behandling.