Eksempler på metaboliske forstyrrelser - Encyclopedia af sygdomme - anomalier

5 maj 2013

  • Eksempler på stofskifteforstyrrelser - sygdomme Encyclopedia
  • Uregelmæssigheder

 eksempler på metaboliske abnormaliteter

Metaboliske forstyrrelser - "vanvid" af King George

George III (1738-1820) gik over i historien som Kongen af ​​England, som den amerikanske regering kolonialister gjorde oprør og begyndte at kæmpe for deres uafhængighed. Han er også husket som den konge, der led af svære anfald af sindssyge, som i sidste ende gjorde ham ude af stand til at regere et imperium. King George i forskellige perioder af livet lidt fra ulidelig smerte, forøget uro, lammelse og delirium Brad - ikke kun skøre  Brad - ikke kun skøre
 . Dens "nervøse angreb" pludselig begyndte og fandt sted over mindst tre eller fire årtier af sit liv, som sluttede i 1820, da han var 81.

I dag, nogle historikere mener, at problemet var i selve kongen og ikke i hans sind. Når psykiatere har studeret hans skrifter og optagelser foretaget af kongelige læger, fandt de, at blandt symptomerne på King George var ikke kun angreb af vanvid, men den mørkerøde farve af urin, på grundlag af, hvad der er blevet foreslået, at monarken led af en stofskiftesygdom - porfyri . I 1967 to britiske forskere offentliggjorde en artikel, der talte i detaljer om de mulige årsager til anfald konge. Yderligere undersøgelse af historiske dokumenter viser, at andre medlemmer af den kongelige familie også kunne være porfyri.

Så forfatterne af historiebøger, der kalder den gale kong George kan være forkert. Under hans regeringstid medicinen ikke var tilstrækkeligt udviklet til at tillade læger at forstå, hvordan kemiske processer, der forekommer i kroppen påvirker menneskets sind. Vi ved nu, at mennesker, der lider porphyria, der er problemer med blodet, hvilket i nogle tilfælde krænker den normale drift af hjernen.

Kroppen bruger en speciel ingrediens - porfyriner - at skabe perler, der er ingredienserne i blodet, der er ansvarlige for at transportere ilt i vævet .  Otte forskellige enzymer er involveret i den metaboliske proces, hvor porphyriner er dannet ved anvendelse af perler .  Når en af ​​disse enzymer mangler, eller det ikke fungerer korrekt i kroppen opbygger for meget porphyrin, og de starter med urin og afføring .  Som et resultat af ædelstene produceres i mindre mængder end nødvendigt, at folk forblive sunde .  Denne overtrædelse er porfyri .  Symptomer på patienter med porfyri er associeret med tilstanden af ​​huden, nervesystemet og indre organer .  Når porfyri påvirker huden, symptomer som blærer, kløe, hævelse, eller øget følsomhed for sollys .  Hvis sygdommen ramte hjernen, kan forekomme hallucinationer, delirium, kramper, depression, angst og paranoia Paranoia - eksplicitte symptomer ikke overholdes  Paranoia - eksplicitte symptomer ikke overholdes
 . Andre fysiske symptomer på porfyri kan være en smerte i underlivet Abdominal smerte: Typer og symptomer  Abdominal smerte: Typer og symptomer
 , Muskelkramper, svaghed, rød eller rødlig farve af urin. Til diagnosticering af porfyri tage en blodprøve, urin eller fæces. Bruges til at lindre symptomerne hæmin og nogle andre præparater. Nogle patienter gavn af en kost med kulhydrater.

 Uregelmæssigheder | Eksempler på stofskiftesygdomme - sygdomme Encyclopedia

Børn, der ikke kan drikke mælk: galactosemia

For de fleste spædbørn og småbørn modermælk (eller erstatte en blanding), og derefter - komælk er de vigtigste kilder til næringsstoffer er nødvendige for udvikling og funktion af kroppen. Men børn født med stofskiftesygdom kaldet galactosemia i kroppen ikke har nok enzymer til at fordøje sukker findes i mælk - galactose. Dette enzym er normalt produceres af leveren, men hvis dens output er væsentligt reduceret, galactose hober sig op i blodet, hvilket kan føre til alvorlige helbredsproblemer, hvis sygdommen ikke er diagnosticeret i tid og ikke behandlet.

Galactosemia symptomer forekommer normalt i de første dage af livet, så snart barnet begynder at amme eller formel-feed .  Børn ofte begynder opkastning, lever stiger, huden og det hvide i øjnene bliver gullig farvetone .  Andre tegn på sygdommen kan være en infektion, irritabilitet, manglende vægtforøgelse og diarré .  Hvis galactosemia ikke detekteres hurtigt nok, kan det føre til alvorlig beskadigelse af leveren, øjne, nyrer og hjerne .  Af denne grund, i nogle stater, nyfødte nødvendigvis tage en blodprøve for galactosemia .  Denne sygdom opstår i en af ​​20.000 nyfødte, og for dets behandling af barnets kost er nødvendigt at udelukke mælk eller produkter, som er sammensat af selv en lille mængde mælk .  Dette reducerer risikoen for permanente skader på indre organer, men ikke desto mindre er der stadig risiko for problemer med vækst, udvikling, tale og mentale funktioner, når barnet er ældre .

 Uregelmæssigheder | Eksempler på stofskiftesygdomme - sygdomme Encyclopedia

Fructosemia

Organismen af ​​patienter med en diagnose kan ikke behandles fruktose - sukker, som findes i frugt, frugtsaft, sukker, honning, sirup og andre produkter. Den vigtigste metode til behandling er den fuldstændige eliminering af fructose fra kosten. Dette er nødvendigt for at undgå mental retardering Mental retardering - hvis sindet er underudviklet  Mental retardering - hvis sindet er underudviklet
 Og lever og nyreskader.

 Uregelmæssigheder | Eksempler på stofskiftesygdomme - sygdomme Encyclopedia

Nedsat kulhydratstofskiftet

I processen med stofskiftet krop uddrag fra den mad simple sukkerarter - glukose, det konverterer det til glykogen, et kulhydrat kaldet, og sætter det i leveren og muskelvævet .  Når kroppen har brug for energi til at udføre forskellige operationer, visse enzymer spalter glykogen og derefter konvertere det til sukker .  Nogle mennesker har problemer med udvikling eller administration af en eller flere af disse enzymer, og derved udvikler glycogenoses (generel betegnelse for en gruppe af sygdomme, hvor svækket glykogen forarbejdning) .  Der findes flere typer af glycogenosis, som hver er forbundet med problemer i arbejdet af forskellige enzymer .  En af disse sygdomme - defekt i glucose-6-phosphatase, eller sygdom Gierke .  Gluco-6-fosataza - er et enzym, der kræves for frigivelse af glukose i blodbanen, så kroppen kan bruge det til energi .  Mangel på dette enzym kan forårsage faretruende lavt blodsukker, medmindre den indtages med mad hver par timer .

Patienter med sygdommen og andre Gierke glycogen glycogen ophobes for meget i forskellige dele af kroppen, der forårsager problemer med leveren, muskler, blodceller, hjerte, hjerne og / eller andre organer. Til behandling normalt anbefales ændringer i kosten.


Artikel Tags:
  • stofskifte

Methandrostenolone: ​​anabolske steroid - Virkningsmekanisme

April 28, 2011

  • Methandrostenolone: ​​anabolske steroid
  • Virkningsmekanismen

Virkningsmekanismen af ​​methandrostenolone

Methandrostenolone (internationalt fællesnavn - Methandienone) henviser til en gruppe af steroid anabolske agenter. Denne gruppe af lægemidler er fremstillet syntetisk ud fra de mandlige kønshormoner, som har en udtalt anabolsk (anabole - en kompleks biokemiske reaktioner, der tager sigte på optagelse af næringsstoffer og dannelsen af ​​deres egne organiske stoffer i kroppen, primært protein).

Methandrostenolone trænger cellekernen, stimulerer proteinsyntese i kroppen udskillelse forsinke nødvendige for proteinsyntese af nitrogen, kalium, fosfor og svovl. Desuden aktiverer involveret i redox reaktioner (væv respiration) enzymer, dvs. i cellen fremmer akkumulering af energi, der kræves for yderligere proteinsyntese. Methandrostenolone stimulerer alle anabolske og kataboliske undertrykker (disintegration af komplekse organiske stoffer) processer. Alle disse processer fører til muskelvækst og reducere aflejring af fedt. Dianabol har også anti-allergiske egenskaber.

De androgene egenskaber (dvs. egenskaber af mandlige kønshormoner) i denne gruppe af lægemidler er undertrykt, men ikke desto mindre de er der, og stoffet kan stimulere udviklingen af ​​sekundære seksuelle karakteristika mandlig type.

 Virkningsmekanismen | methandrostenolone: ​​anabolske steroid

Indikationer og kontraindikationer for brug af methandrostenolone

Indikationerne for anvendelse af methandrostenolone er:

  • udmattelse (kakeksi) af forskellig oprindelse;
  • metabolisk protein (efter alvorlige skader, operationer, forbrændinger, strålebehandling);
  • kroniske infektionssygdomme, som er ledsaget af tab af protein;
  • progressiv muskelsvind (muskel spiseforstyrrelse, hvilket fører til en reduktion i sin volumen - atrofi);
  • muskelsvækkelse, der opstår hos patienter i behandling glukokortikoider (GCS-induceret myopati);
  • diabetes mellitus Diabetes - truende og uhelbredelig sygdom  Diabetes - truende og uhelbredelig sygdom
 Kompliceres af nederlag blodkarrene (diabetisk angiopati);
  • vanskelige at hele knoglebrud og andre skader;
  • dysplasi af børn mod forskellige sygdomme i hypofysen;
  • forsinket pubertet Puberteten barn - stadier af en kompleks vej  Puberteten barn - stadier af en kompleks vej
   og fysiske udvikling af drenge;
  • hjerneskader (encefalopati) på grund af alkoholiske leverforandringer (nemlig leveren fjerner alle giftige produkter af stofskiftet).

Kontraindikationer methandrostenolone:

  • særhed af lægemidlet;
  • Nogle typer af hormonafhængige tumorer (prostata cancer, brystkræft hos mænd, brystkræft Brystkræft: hvad enhver kvinde har brug for at vide  Brystkræft: hvad enhver kvinde har brug for at vide
   hos kvinder);
  • højt indhold af calcium i blodet (hypercalcæmi);
  • alvorlige overtrædelser af lever, nyrer og hjerte-kar-systemet;
  • graviditet.

C pleje methandrostenolone er ordineret til atherosklerose (herunder koronar hjertesygdom), diabetes, vækst af væv (hyperplasi) af prostata, mens ammer et barn (data på penetration af lægemidlet i modermælk er ikke tilgængelig), hos ældre. Når de anvendes til børn og unge er en risiko for for tidlig lukning af epifyserne vækst zoner knogler (fra disse områder vokser knogler, efter lukning af knoglen ikke vokser), tidlig pubertet hos drenge og fremkomsten af ​​mandlige seksuelle karakteristika hos piger.

 Virkningsmekanismen | methandrostenolone: ​​anabolske steroid

Bivirkninger, der kan opstå, når du modtager methandrostenolone

Ved brug af methandrostenolone kan opstå følgende bivirkninger:

  • styrke virkningerne af aterosklerose, dvs. forstyrrelser i lipidmetabolismen;
  • Jernmangel anæmi (nedsat hæmoglobin i de røde blodlegemer på grund af mangel på jern, hvilket er at opbygge et protein i muskelvæv);
  • perifert ødem;
  • mavesmerter, kvalme, opkastning, abdominal udspiling fra gasser;
  • sænkning størkningsevne af blodet med en tendens til blødning;
  • langvarig brug - alvorlige komplikationer i leveren (leveren celledød, tumordannelse, leveren og galdevejene);
  • øget sekretion af talgkirtler;
  • øge eller mindske i sex drive;
  • kramper, søvnløshed, træthed;
  • kvinder kan forekomme mandlige seksuelle karakteristika: udvidelse af klitoris, uddybning eller hæshed af stemmen, uregelmæssig menstruation, hirsutisme mandlige mønster, akne, fedtet hud Fedtet hud: Naturlig og kunstig pleje  Fedtet hud: Naturlig og kunstig pleje
 ;
  • drenge - acne, dannelse af sekundære kønskarakterer, langsommere eller stoppe vækst;
  • mænd - blære irritation (øget hyppighed af uopsættelighed), brystforstørrelse, nedsat seksuel funktion;
  • ældre mænd - ekspansion eller hævelse af prostata.

I overdosis methandrostenolone viser tegn på leverdysfunktion. Det er nødvendigt at vaske ud i maven og straks tilkalde en ambulance, som yderligere behandling kan udføres kun i en medicinsk facilitet.






Яндекс.Метрика