Jern er afgørende for normal funktion af vores krop. Den biologiske betydning af jern defineres ved dets evne til reversibelt oxideret og komme sig. Denne funktion sikrer deltagelse af jern i processerne væv respiration. Liget af en voksen mand indeholder omkring 3-4 gram jern, 60-70% af der er almindeligt anvendt i blodet (hæmoglobin), og de resterende 30-40% (1 - 1, 5 gram) opbevares som en reserve (konto). Hvert gram hæmoglobin indeholder ca. 3, 34 mg jern. Jernindholdet i en kvinde, der vejer 60 kg er ca. 2, 1 g (35 mg / kg legemsvægt).

Jernforbindelser har forskellige struktur, besidder karakteristiske kun for dem den funktionelle aktivitet og spiller en vigtig biologisk rolle. Jern er en del af komplekse forbindelser i kroppen og distribueres som følger:

• hæm jern - 70%;
• jerndepoter - 18% (intracellulære akkumulering i form af ferritin og hæmosiderin);
• fungerende jern - 12% (myoglobin og jern-holdige enzymer);
• transporteret jern - 0, 1% (jern bundet til transferrin).

Former af jern i den menneskelige krop

Der er to typer af jern: hæm og ikke-hæm .  Heme jern er en del af hæmoglobin .  Den indeholder kun en lille del af kosten (kødprodukter) absorberes godt (20-30%) for sin absorption næppe påvirket af andre fødevarer komponenter .  Ikke-hæm jern er i fri ionisk form, - jernholdige (Fe II) eller ferri (Fe III) .  Det meste af kosten jern - ikke-hæm (for det meste fundet i grøntsager) .  Graden af ​​dets assimilation er lavere end hæm, og afhænger af flere faktorer .  Da mad kun absorberes jernholdigt ikke-hæm jern .  For at "omdanne" ferri jern til ferro, kræver reduktionsmiddel, hvis rolle i de fleste tilfælde af ascorbinsyre spillet (vitamin C) .  I processen med absorption i de intestinale slimhindeceller ferrojern Fe2 + bliver til ferri Fe3 + og forbinder bærerproteinet - transferrin, der transporterer jern til de hæmatopoietiske væv og steder af jern deposition .

Den anbefalede daglige indtagelse af jern fra fødevarer indtægter: for mænd - 12 mg, kvinder - 15 mg (for gravide kvinder - 30 mg). Organismen kun marginalt kan regulere fødeindtagelse af jern og kontrollerer ikke sine udgifter. Jernmangel er resultatet af uoverensstemmelser mellem kravene til jern og dens indkomst (eller tab).

I udviklingen af ​​jernmangel kan opdeles i to faser:

• Latent jernmangel - jern niveauer af ferritin og transferrin mætning reduceret hæmoglobinniveau Hæmoglobin: værre - lav eller høj?   reduceret, kliniske symptomer på jernmangel er ikke tilgængelige;
• Jernmangel (klinisk udtalt jernmangel) - en sygdom, hvor reduceret jernindhold i blodet og knoglemarv; hvilket resulterer i dannelsen af ​​hæmoglobin er brudt, er der hypochromic anæmi og trofiske forstyrrelser i væv.

De mest almindelige årsager til jernmangel anæmi hos voksne

Blødning: dette er en af ​​de mest almindelige årsager til jernmangel hos voksne. For eksempel, anæmi Anæmi - når du ikke har nok blod   Det kan forårsage kraftig menstruation. Blodtab kan også være forbundet med indre blødning, såsom i mave-tarmkanalen. En mavesår, colitis ulcerosa, kræft eller langvarig brug af sådanne lægemidler som aspirin og lignende, kan forårsage mave eller tarm blødning. Derfor er det vigtigt at så hurtigt som muligt at bestemme årsagen til jernmangel i kroppen.

Det øgede forbrug af jern: graviditet, amning, intensiv vækst, pubertet Puberteten barn - stadier af en kompleks vej , Kroniske infektionssygdomme, inflammatoriske processer og tumorer.

Malabsorption af jern: gastrektomi, enteritis; medicin, nedsætter absorptionen af ​​jern.

Mangel på jern i kosten. Dette fænomen er særlig udbredt blandt børn og unge piger. Jernmangel truer børn, der drikker en masse mælk, men ikke kan lide fødevarer rige på jern Fødevarer rige på jern - styrke kroppen Og de piger, der observerer trendy diæter.

Snesevis af forskellige sygdomme kan til en vis grad vil påvirke blodet. De kan påvirke nogen af ​​de tre store blodkomponenter. Røde blodlegemer, der transporterer ilt til væv i kroppen; hvide blodlegemer, der bekæmper infektion; blodplader, som følge af hvilken blod kan størkne. Sygdomme i blod kan også kan påvirke flydende del af blod - plasma.

Blodsygdomme, der påvirker røde blodceller

De mest almindelige lidelser, som påvirker røde blodceller:

• Anæmi. Denne sygdom er karakteriseret ved en reduceret mængde af røde blodlegemer og hæmoglobin i blodet. Bløde former for anæmi ofte forårsager ingen symptomer. Symptomer på mere alvorlige former for anæmi kan være træthed, bleghed, åndenød og selv under mindre motion. Der findes flere typer af anæmi.
• Jernmangel anæmi. Jern er nødvendig af kroppen for at skabe røde blodlegemer. Mangel på jern i kosten og / eller blodtab under menstruation er de mest almindelige årsager til jernmangelanæmi. Til behandling af tilsætningsstoffer almindeligvis anvendes Tilsætningsstoffer - grundlæggende klassifikation   jern; i sjældne tilfælde, en blodtransfusion.
• Anæmi af kronisk sygdom. Mennesker med kronisk nyresygdom og nogle andre kroniske sygdomme tendens til at udvikle anæmi. Typisk, i denne form for anæmi, behandling er ikke påkrævet, men i alvorlige tilfælde injektioner af syntetiske hormoner (Epogen, Procrit) for at stimulere produktionen af ​​blodceller. Meget sjældent lægerne tyet til blodtransfusioner.
• Perniciøs anæmi (anæmi forårsaget af mangel på vitamin B12) -autoimmunnoe lidelse, der forhindrer absorptionen af ​​en tilstrækkelig mængde af vitamin B12. Ud over anæmi denne betingelse kan føre til nervebeskadigelse (neuropati). For at forebygge komplikationer udpeget tage høje doser af vitamin B12.
• Aplastisk anæmi. Mennesker med aplastisk anæmi knoglemarven ikke producerer nok blodceller, herunder - af røde blodlegemer. Virusinfektion, narkotika bivirkninger, eller en autoimmun sygdom - som alle kan forårsage aplastisk anæmi. Til behandling af aplastisk anæmi kan kræve blodtransfusion, og endda knoglemarvstransplantation (selvfølgelig, de fleste af disse behandlinger anvendes primært til behandling af alvorlige sygdomme forårsaget af aplastisk anæmi).
• Autoimmun hæmolytisk anæmi. En overaktiv immunsystem af patienter med denne sygdom ødelægger de røde blodlegemer, hvilket forårsager anæmi. For at stoppe denne proces kan være nødvendigt at tage medicin, der undertrykker immunsystemet, såsom prednison.
• Thalassæmi - en genetisk form for anæmi, der hovedsageligt findes i indbyggerne i Middelhavet. De fleste patienter med denne lidelse ikke klager over symptomer og behøver ikke behandling, men i nogle tilfælde for at lette tilstanden gøre en blodtransfusion.
• Seglcelleanæmi - en genetisk sygdom, hvor de røde blodlegemer ændrer form periodisk og blokere blodstrømmen. Det kan være ledsaget af svære smerter og / eller organskader.
• Polycytæmi vera. På samme overtrædelse af ukendte årsager, kroppen producerer for mange blodlegemer. Normalt dette forårsager ikke særlige problemer, men i nogle mennesker denne afbrydelse resulterer i dannelsen af ​​blodpropper.
• Malaria. Som følge af bid af myg i menneskeblod fall parasitter, der inficerer røde blodlegemer. Periodisk, de røde blodlegemer sprænges, forårsager feber, kuldegysninger og organskade. Denne blodforgiftning er mest udbredt i Afrika.

Blodsygdomme, der påvirker de hvide blodlegemer

• Lymfom - type blodkræft Blodkræft - fortvivl ikke Der udvikler sig i lymfesystemet. Når lymfom hvid blodlegemer blive til kræft, trykt og distribueret ikke så sunde hvide blodceller. Der er to hovedtyper af sygdommen: Hodgkin lymfom og non-Hodgkins lymfom. Kemoterapi eller strålebehandling Strålebehandling i kræftbehandling: bestråling bistand   kan forlænge levetiden af ​​patienter med lymfekræft, og nogle gange endda kurere den.
• Myelomatose - det er en anden form for kræft i blodet, hvor maligne plasmaceller er. De plasmaceller formere unormalt hurtigt, producerer skadelige stoffer, der forårsager store skader på forskellige organer. Fra myelomatose er der ingen kur, men med kemoterapi Kemoterapi - det altid falder håret?   og en knoglemarvstransplantation kan folk leve med sygdommen i årevis.

Anæmi

Anæmi - en tilstand karakteriseret ved et fald i antallet af røde blodlegemer og nedsætte mængden af ​​hæmoglobin i blodet. Der er tre hovedgrupper af anæmi: jernmangel, anæmi som følge af dannelsen af ​​røde blodlegemer lidelser og anæmi, som følge af den øgede ødelæggelse af røde blodlegemer.

Jernmangel - en udbredt tilstand, hvor nedsætter mængden af ​​jern i kroppen, hvilket resulterer i nedsat dannelse af hæmoglobin og røde blodlegemer og i fremtiden. Den mest almindelige årsag til anæmi er en hyppig mindre blødning. Det reducerede antal af blod hæmoglobin og erythrocytter. Med denne Jernmangel ordinerende læger og en kost med masser af kød, æg, rogn og så videre.

Anæmi på grund af røde blodlegemer lidelser kan være arvet, opstår, når blyforgiftning, med en mangel på vitamin B12 eller folinsyre osv . d .  Grundlaget for arvelige anæmi er en arvelig lidelse i en af ​​de enzymer, der er involveret i dannelsen af ​​røde blodlegemer .  Behandle sådanne anæmi indførelse af RBC .  Den mangel på vitamin B12 eller folinsyre er afbrudt dannelsen af ​​den aktive form af folsyre, men uden ikke - dannelse af DNA, dvs. celleproliferation, inklusive blodceller .  Behandling - indførelse af vitamin B12 og folinsyre .  Der er aplastisk anæmi, hvor forstyrret produktionen af ​​alle elementer i blodet .  Årsagerne til dette er ukendt anæmi, men startmoment kan modtage en eller anden kemisk seedineny, herunder medikamenter med hæmmende virkning af hæmatopoiese (fx chloramphenicol, analgin, insekticider, osv . d . ) .  Behandling af anæmi sådan en vanskelig, hovedsageligt administreret pakkede røde blodceller .

Anæmi på grund af øget destruktion af røde blodlegemer - er hæmolytisk anæmi, det sker, når transfusion af uforenelig blodtype, med rhesus konflikt mellem mor og foster. Der er også arvelige former for hæmolytisk anæmi. Den vigtigste behandling - tilbagetrækning fra kroppen nedbrydningsprodukter af røde blodlegemer og substitution blodtransfusion.

Leukæmi eller leukæmi

Leukæmi eller leukæmi - er en generel term, der beskriver en gruppe af akutte og kroniske neoplastiske sygdomme i blodsystemet. I leukæmi har de hvide blodlegemer ikke modne til det sidste, så de kan ikke udføre deres iboende funktion at beskytte kroppen mod virus og bakterier. Antallet af umodne celler (blaster) bogstaveligt talt fylder kredsløbssygdomme og indre organer og er ansvarlig for udvikling af de vigtigste symptomer - anæmi, blødning, forskellige infektioner, irritation, øget og dysfunktion af berørte organer.

Årsagerne til denne sygdom er ukendt. Imidlertid blev det observeret, at leukæmi forekommer ofte efter ioniserende stråling, ved udsættelse for visse kemikalier, vira.

Leukæmi kan være akut eller kronisk. Akut leukæmi er opdelt i akut lymfoblastisk leukæmi (hvis prolifererende blastceller) og akut myeloid leukæmi (blast vokse granulocytter). Kronisk leukæmi er opdelt i kronisk lymfatisk leukæmi, kronisk myeloid leukæmi, og hårcelleleukæmi (for det meste ældre syg mand).

Behandling af leukæmi - er først og fremmest, kan undertrykkelse og ødelæggelse af ynglende eksplosioner, som endnu en eller to af de resterende celler føre til et nyt udbrud af sygdommen.

Blødende diatese

Hæmoragisk diatese - en gruppe af sygdomme og sygdomstilstande arvelig eller erhvervet natur, som er en manifestation af den generelle tendens til intens, ofte langvarig blødning og blødning.

Årsagen til hæmoragisk diatese kan være vaskulære forandringer, den manglende kvalitet eller underlegenhed af blodplader, koagulationsforstyrrelser. Hver af disse grunde kan forårsage både nedarvede og erhvervede former for hæmoragisk diatese. Mekanisme af hæmoragisk diatese kan være anderledes, og derfor behandlingen er også meget forskellige.

Husk, enhver ændring i sammensætningen af ​​blod kræver omhyggelig undersøgelse.

  Galina Romanenko