Aktovegin - et stof, som er fremstillet af blod fra kalve ved sin ultrafiltrering, så de aktive fysiologiske virkninger på kroppen aktovegin næsten ingen kontraindikationer. Aktovegin indeholder kun fysiologiske komponenter, hvoraf en tredjedel er organiske forbindelser (peptider, aminosyrer, mellemprodukter med kulhydrat og fedt metabolisme), der også er nødvendige for metabolismen i sin sammensætning
Metabolisme: Grundlaget for livet for alle levende ting
salte og sporstoffer, de mellemprodukter fra fremstillingen af metabolisme af fedt og kulhydrater, elementerne i cellemembraner og glikosfinogolipidy. En af de fysiologiske bestanddele aktovegina - phosphoryl inositol oligosaccharider med insulin-lignende foranstaltninger, hvor lægemidlet er almindeligt anvendt til at øge den intracellulære udnyttelse af glucose. Molekylvægten af de organiske komponenter aktovegina - mindre end 6000 dalton.
Farmakodynamik
Aktive stoffer øger i sammensætningen aktovegina pyruvatdehydrogenase aktivitet og stimulerer metabolismen i celler ved at øge transporten og akkumulering af glucose og oxygen, øge deres intracellulære deponering (insulin-lignende virkning). Disse processer medfører en acceleration af stofskiftet i adenosintriphosphat og øge energi celler. Under de betingelser, der begrænser de normale funktioner energistofskiftet og øget energiforbrug, aktovegin stimulerer energiprocesser funktionel metabolisme (processen med stofskiftet i kroppen) og anabolisme (processen med assimilation af stoffer i kroppen). En sekundær effekt er at øge blodforsyningen.
Toksikologi
Akut toksicitet: Akut toksicitet hos mus af begge køn viste, at 50% dødelig dosis var aktovegina:
- når de indgives intravenøst: 2, 31 g / kg legemsvægt;
- med intraperitoneal indgivelse af 2, 97 g / kg legemsvægt;
- subkutant: 5, 57 g / kg legemsvægt;
- ved oral administration: 7, 93 g / kg legemsvægt.
Subakut (subkronisk) toksicitet: Forsøg i hunkaniner demonstrerede fraværet af organiske makro- og mikroskopiske læsioner sammenlignet med dyrene i kontrolgruppen efter intravenøs administration af 20% aktovegina en gang om dagen (dosis 7 ml per kg legemsvægt) til 7 dage i tre måneder. Aktovegin giftigt for gravide kvinder, betyder det ikke påvirke udviklingen af embryo og den kvindelige fertilitet. Ved anvendelsen af lægemidlet set ingen bivirkninger (mutagene, kræftfremkaldende eller teratogene) og komplikationer.
Farmakokinetik
Aktovegin - frigøres fra proteinet ekstrakt af kalv blod (gemodializat). Da dette ikke er mono-komponent stof bruge det farmakokinetisk undersøgelse vanskeligt. Men en række farmakologiske undersøgelser i dyr giver en idé om den farmakokinetiske aktovegina: undersøgelse følsomhed over for glukose i rotter viste, at blodglucoseniveauet begynder at falde inden for fem minutter efter intravenøs indgivelse af lægemidlet, og den maksimale virkning af lægemidlet har nået 180 minutter efter administration. Til parenteral indgivelse af lægemidlet, dette tal forbedres til 15 minutter.
Indikationer
Aktovegin indiceret til brug i følgende tilfælde:
- ved metaboliske og vaskulære lidelser på den del af hjernen, såsom iskæmisk slagtilfælde, tilbagebetalingsperioden for hæmoragisk slagtilfælde;
- i perifere arterielle og venøse vaskulære sygdomme og deres konsekvenser (f.eks arteriel angiopati);
- til sårheling (herunder postoperativ), sår, liggesår (nekrose af væv forårsaget af langvarig pres på dem ved at ligge ned);
- i plastikkirurgi og hudlæsioner;
- for forbrændinger af forskellig oprindelse;
- til behandling og forebyggelse af stråleskader organer og væv;
- trofiske forstyrrelser (spiseforstyrrelser i huden) med åreknuder (veins ændringer, kendetegnet ved uensartet stigning i deres lumen for at danne en diverticulum væg på grund af dysfunktion af ventilapparatet);
- når beskadigelse af hornhinden (den klare dækning af øjet) og sclera (opacitet af øjet) i Hornhindeforbrænding (syrer, baser, lime);
- Hornhinde sår af forskellig oprindelse og keratitis (hornhinde betændelse), herunder efter transplantationen (transplantation) hornhinde;
- når hornhinden hudafskrabninger i mennesker med kontaktlinser;
- til forebyggelse af læsioner i udvælgelsen af kontaktlinser i patienter med degenerative processer i hornhinden;
Handling aktovegina
Glukose transport:
- Fosfor-oligosaccharider sammensat aktovegina inositol har en positiv virkning på aktiviteten af glucose transporter (GLUT1) i plasmamembranen;
- aktovegin forbedrer leveringen af glucose
Glukose: Den energikilde
i hjerne og muskelvæv.
Bortskaffelse af glukose:
- Fosfor-oligosaccharider i sammensætningen af inositol aktovegina forårsager oxidation af glukose;
- phosphorylgrupperne inositol oligosaccharider sammensat aktovegina indirekte påvirker citronsyre, hvilket fører til en forøget dannelse af acetyl-coenzym A
Bortskaffelse af ilt og energi metabolisme:
- aktovegin
Aktovegin - uden frygt for negative konsekvenser
forbedrer respiratoriske kapacitet mitokondrierne;
- aktovegin forbedrer udnyttelsen af oxygen i hunde under anæstesi;
- aktovegin gavnlig virkning på metaboliske processer i hjernevævet hos rotter med hypoxi.
Sikkerhed aktovegina
Producent aktovegina medicinalvirksomhed Nycomed, sikrer, at produktet er helt sikker for menneskers sundhed. Det har næsten ingen bivirkninger, og ikke forårsager komplikationer. Sikkerhed produkter til human brug er bestemt af følgende faktorer:
Dyr som et råmateriale til stoffet: de bedst egnede kilder til råmaterialer til stoffet kommer fra lande, hvor der ikke er nogen epidemi af BSE hos kvæg (kogalskab), og hvor der er kontrol standarder vedtaget af det internationale samfund. Det er også muligt at bruge råvarer fra lande med et lavt niveau af BSE hos kvæg. Blodet af kalve, der anvendes som hovedkomponent aktovegina fås fra kalve født, opdrættet og slagtet i Australien, fordi Australien OIE anerkendt et land, hvor der ikke er nogen epidemi af BSE i kvæg og scrapie, og hvor gældende globale standarder for kvalitetskontrol.
Dele af kroppe og kropsvæsker af dyr, der anvendes som råmateriale: Der er fire kategorier af væv og kropsvæsker af dyr i henhold til deres sikkerhedsniveau for mennesker (jeg kategori = højt niveau af fare (hjernen på dyr), IV kategori = lavt niveau af fare er ikke skadeligt for mennesker (mælk og dyreblod) Råvarer til aktovegina -. blod af kalve, som tilhører den mest sikre kategori IV.
Alder dyr, den unge alder af dyrene, som er udvundet råstoffer - en meget vigtig sikkerhedsfaktor. Blod er taget til produktion af aktovegina kalve op til seks måneder, kun spiser vegetarisk mad. Endvidere kan fabrikanten spore hvert parti aktovegina en bestemt kalv. Også kendt information om moder hver kalv.
Teknologi af produktionen af lægemidlet indebærer ødelæggelse eller deaktivering af luftfartsselskaber overførbare spongiforme encephalopatier. Produktionsteknologi aktovegina indebærer ødelæggelse af potentielle vektorer af smitsomme spongiform encephalopati i blodet af kalve.
Risikoanalysesystemet PhPMA, viste, at aktovegin helt sikker for menneskers sundhed og ikke kan indeholde en virus overførbare spongiforme encephalopatier. Desuden aktovegin - en yderst effektive biologiske produkter, som bekræftede sikkerheden ved langvarig brug i medicin. Medicinske egenskaber aktovegina er sådan, at han ikke kan erstattes med kemikalier.
Før du anvender aktovegina konsultere en læge. Kontraindikationer aktovegina kan være overfølsomhed over for lægemidlet. Under amning
Amning: foder - og ingen negle!
aktovegina bruge uønsket.
