Makuladegeneration - synstab muligt

Juni 24, 2010

 retinal dystrofi
 Nethinden er et lag af lysfølsomt væv, der er på bagsiden af ​​øjet. Nethindens funktion er at omdanne lys til elektriske signaler. Disse signaler er derefter gennem synsnerven til hjernen for yderligere fortolkning.

 Makuladegeneration - synstab muligt

Makuladegeneration - et generelt udtryk, der dækker en bred vifte af retinale sygdomme, som har lignende symptomer. Makuladegeneration kan udvikle spontant, men oftere det arves. Følgerne af makuladegeneration at se afhænge af placeringen og omfanget af beskadigelse af nethinden. De mest almindelige typer af makuladegeneration:

  • Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa - en term, der beskriver sættet af medfødte lidelser, der forårsager progressivt tab af synet. Denne lidelse opstår i omkring en af ​​3000 personer. Som regel første barn begynder at klage over forringelsen af ​​natten og perifere syn i en alder af omkring 10 år. Alder af debut af symptomer, kan imidlertid variere meget afhængigt af typen af ​​retinitis pigmentosa. Sygdommen udvikler sig langsomt over mange år, kan forstyrre farven og centrale syn. Det samlede tab af synet hos patienter med retinitis pigmentosa er meget sjælden. En af de almindelige former for retinitis pigmentosa - Usher syndrom - også ledsaget af hørenedsættelse.

  • Stargardts sygdom

Denne sygdom kan forekomme omkring en alder af 6 år; Som regel børn klager over forringelse af det centrale syn og problemer med lys øje. Prognosen af ​​sygdommen Stargardts fattige; det er vigtigt hurtigst muligt at begynde behandling til barnet i fremtiden kunne spare mere eller mindre en normal livskvalitet.

  • Leber medfødt amaurose

Dette er en sjælden form for makuladegeneration, symptomerne på som normalt vises efter fødslen eller i de første fem måneder af livet. Lebers medfødte amaurose påvirker én ud af 80.000 børn. For børn med denne lidelse er kendetegnet ved dårligt syn og nystagmus - ufrivillig øjenbevægelser. Det er en genetisk sygdom forårsaget af en mutation i den kodende System ifølge et af de vigtigste gener til øjet.

Selvom retinal dystrofi er en meget alvorlig overtrædelse, er det ikke altid føre til blindhed. Forudsat rettidig behandling, er der en stor sandsynlighed for, at barnet vil være i stand til at opretholde et normalt liv på trods af sin sygdom.

 Makuladegeneration - synstab muligt

Hvordan nethinden

Retina - er det indre coating af øjet, der er sammensat af et tyndt lag af nerveceller. Nethinden er opdelt i forreste og bageste del. Den bageste del af nethinden består af nerveceller - fotoreceptorer, som absorberer lys. Information fra fotoreceptorer i form af nerveimpulser langs synsnerven overføres til det centrale nervesystem, hvor den behandles i det visuelle analysator. Den forreste del af nethinden fotoreceptor indeholder.

Tynd nethinde består af flere lag af celler, det yderste af hvilke (pigment) er tæt knyttet til den gennemsnitlige øje skal - vaskulær. I centrum af nethinden er optisk disk eller blinde vinkel (på dette tidspunkt er der ingen fotoreceptorer). Tæt optisk disk er en gul plet eller macula er den centrale fovea i midten - stedet, hvor billedet reflekteres mest effektivt, så ændringen i det område af nethinden i øjet falder kraftigt, mens ændre de perifere dele af retina er indsnævret synsfelt.

 Makuladegeneration - synstab muligt

Da det viser sig og udvikler retinal degeneration

Dystrofi - en proces for vævsskade, der forekommer i cellerne for metaboliske lidelser og er karakteriseret ved fremkomsten af ​​produkter af metabolisme i væv, ændret kvalitativt eller kvantitativt. Årsager dystrofi anderledes. Denne forstyrrelse af blodcirkulationen, lymfe cirkulation, innervation, forskellige infektioner, forgiftning, hormonal baggrund, overskud eller mangel på enzymer, genetiske faktorer, og så videre. Som et resultat af disse eller andre årsager, er strømmen afbrudt celler, og dermed stoffet, som er dannet af disse celler.

Årsagen til makuladegeneration er oftest overtrædelsen blod forsyne sine celler. Dette er meget typisk for de ældre, men kan også forekomme i de unge, for eksempel alvorlig nærsynethed, hvilket fører til en stigning i den tværgående dimension af øjet og øget pres på membranen af ​​øjet. Medvirkende faktorer til udviklingen af ​​makuladegeneration er nærsynethed, graviditet, diabetes, Diabetes - truende og uhelbredelig sygdom  Diabetes - truende og uhelbredelig sygdom
 , Rygning og alderdom.

Makuladegeneration kan påbegyndes, når en øjenskade, på baggrund af forskellige lange flagrende sygdomme i det kardiovaskulære system og nyrerne, ledsaget af forhøjet blodtryk, forbedre funktionen af ​​skjoldbruskkirtlen Skjoldbruskkirtlen - er ansvarlig for dine hormoner  Skjoldbruskkirtlen - er ansvarlig for dine hormoner
   og så videre. Enhver infektion eller forgiftning, som ledsages af en høj forgiftning, også kan give komplikationer af nethinden.

 Makuladegeneration - synstab muligt

Typer og symptomer

Makuladegeneration kan være centrale og perifere. Central retinal dystrofi forekommer i macula - stedet tydeligst. Årsagen til sygdommen oftest ændrer vaskulær aldersrelaterede øje.

Sygdommen udvikler sig langsomt, mens gradvist faldende synsstyrken, især på nært hold. Total blindhed normalt ikke forekommer, medmindre de perifere dele af retina påvirket. Tegn på centrale retinal degeneration er contortion af billedet, affektation linjer, dobbelt objekter pletter før øjet. Central retinal dystrofi har to former:

  • tør form - er en ophobning af metaboliske produkter mellem nethinden og årehinden i form af knuder; denne type dystrofi er den mest almindelige og forekommer relativt gunstige, med reduceret syn er langsom;
  • våde form - dette ophobning af væske i det område af nethinden eller blod, propotevayut gennem væggene i blodkarrene; Denne tungere type dystrofi, hvor de mulige skarpe nok (et par dage eller uger), sløret syn.

Perifer retinal dystrofi kan forekomme helt gennemsigtige og kun lejlighedsvis se patienterne "fluer", og blinker, før hans øjne. Der findes flere typer af perifer retinal degeneration, men for at se og skelne mellem dem kun i en øjenundersøgelse.

 Makuladegeneration - synstab muligt

Diagnose og behandling af retinal dystrofi

At identificere retinal dystrofi patienten gennemgår en fuldstændig øjenundersøgelse (herunder en undersøgelse af fundus), ultralyd af øjet, elektrofysiologiske undersøgelse (det kan anvendes til at bestemme den funktionelle tilstand af nervecellerne i nethinden og synsnerven), laboratorieundersøgelser (de siger om tilstanden af ​​stofskiftet Metabolisme: Grundlaget for livet for alle levende ting  Metabolisme: Grundlaget for livet for alle levende ting
   i kroppen).

I de indledende stadier af sygdommen udføres medicinsk behandling for at styrke og udvide blodkarrene i øjet og forbedre vævsmetabolisme. Til dette formål, udpeget af vitamin-mineral komplekser og en række lægemidler, der forbedrer blodcirkulationen.

Endvidere er forskellige fremgangsmåder udføres stimulering af metaboliske processer i væv af nethinden (fx under anvendelse af intravenøse blod laserbestråling, etc.), til en forbedret blodforsyningen til retinal væv. Når våde former for maculadegeneration af de centrale ledende operationer for at forhindre ophobning af væske i nethinden. Det seneste resultat på dette område er implantation af "energi" magnetiske implantater i den bageste pol i øjet - det giver dig mulighed for at suspendere den degenerative proces i væv i øjet.

Makuladegeneration - det er alvorligt, kan det føre til udtynding af alvorlige komplikationer - nethindeløsning Nethindeløsning - det er ikke nødvendigt at udsætte operationen  Nethindeløsning - det er ikke nødvendigt at udsætte operationen
   og tab af synet.

Galina Romanenko


Artikel Tags:
  • nethinden




Яндекс.Метрика