Med thyreoideahormoner i den menneskelige krop er reguleret af stofskiftet
Forbedrer stofskiftet og tabe vægt uden slankekure
Vækst og udvikling af alle væv og organer, modning af knogle og hjernevæv, samt væksten af organismen som helhed. I forbindelse med denne krænkelse af strukturen eller funktionen af skjoldbruskkirtlen er nødvendig for at forårsage en række forstyrrelser i hele organismen.
Da der er hypoplasi af skjoldbruskkirtlen
Hypoplasi af skjoldbruskkirtlen - en medfødt hypoplasi for væv, som manifesterer sig i form af kretinisme. Fuld medfødt fravær af skjoldbruskkirtlen er sjælden og kaldes aplasia. Hvis sådanne ændringer i skjoldbruskkirtlen er erhvervet (sekundær) karakter, hypoplasi
Hypoplasi - en medfødt misdannelse af fosteret
De kan ikke kaldes: i overensstemmelse med de eksisterende anlæg reducerer mængden af alle sekundære skjoldbruskkirtlen kaldes atrofi.
Hypoplasi af skjoldbruskkirtlen kan forekomme med utilstrækkelig jod i fødevarer og vand i områder, hvor en gravid kvinde (epidemisk kretinisme) eller arvelige defekter af enzymsystemer involveret i syntesen af skjoldbruskkirtelhormoner
Thyreoideahormoner: virkningsmekanisme og fysiologiske virkninger
(sporadisk kretinisme).
Ændringer i mennesker med hypoplastisk skjoldbruskkirtlen
Når kretinisme registreres som et fald i mængden af skjoldbruskkirtlen og diffus eller nodulær struma. I regionen struma fundet enkelte celler i skjoldbruskkirtlen i baggrunden proliferation af bindevæv (sklerose), cyster og forkalkning (aflejring af calciumsalte). Stigninger i størrelse og hypofyseforlappen, der producerer thyreoideastimulerende hormon (TSH) at stimulere sekretionen af skjoldbruskkirtelhormoner (thyroideahormon).
Næsten alle organer er reduceret i størrelse og underudviklet, især kønsdelene. Karakteriseret som knogle ændringer: kraniet knogler bliver deformeret, sin base er underudviklet i forhold til hvælvingen, frontale og parietale knogler, fortykket. Hvis barndommen ikke rettidig behandling blev gennemført, ville yderligere ændringer i organismen ikke bukke under korrektion.
Symptomer på skjoldbruskkirtlen hypoplasi
De vigtigste symptomer på kretinisme er en dramatisk forsinkelse i fysiske og psykiske udvikling, samt neurologiske lidelser. Kretinisme er opdelt i to typer - nerve (domineret af sygdomme i det centrale og perifere nervesystem med nedsat intelligens og bevægelsesforstyrrelser, lidelser i hørelse og tale) og myxedema (med en overvægt af symptomer på hypothyroidisme - thyreoideafunktion tilbagegang).
Udadtil er patienter karakteriseret ved meget lille statur, korte ben og arme, et rundt ansigt med en bred næse, hals og korte forstørret abdomen. Roth de ofte lidt åbnede grund af øget sprog.
Skeletmuskulatur har dårligt udviklet, hvilket resulterer i gangforstyrrelser, og slowmotion. Og kønsorganer er underudviklet, og derfor selv i voksenalderen, de ligner børn.
Knogler i skelettet modnes langsomt og ufuldstændigt, forbening af tid ikke forekommer ofte, selv hos voksne forbliver åben vækstområder i de lange knogler. Lange knogler (humerus, femur, osv) er forkortet og fortykket, lumen inde i dem, hvor knoglemarven er indsnævret.
Altid er der neuropsykiatriske lidelser, udtrykt i varierende grad, fra mild svækkelse til fuld forstyrrelse af intelligens og manglende evne til at selvbetjening. I nogle tilfælde, patienter, der lider kretinisme, stadig formår at absorbere en vis viden om verden, men for at udføre et fast job, de ikke kan, fordi det er meget langsom og konstant afbryde deres aktiviteter.
Den følelsesmæssige liv af disse patienter udtømte også de er lukket, træg, ligegyldig, døsighed, konstant søger fred og sove i varmen. Ved venskaber (herunder et tæt forhold til medlemmer af familien), er de normalt ikke arrangeret. Nogle er tilbøjelige til depression, udbrud af syge vilje og endda aggression, men hurtigt falde til ro, hvis de behandles godt.
Hvad er afsløret ved undersøgelse af skjoldbruskkirtlen
Blodet af disse patienter viste et fald thyroideahormonniveauerne og øge niveauet af thyreoidea stimulerende hormon i hypofysen. Diagnosen er baseret på de vigtigste symptomer på sygdommen, laboratoriedata og radiografisk knogle.
Hypoplasi af skjoldbruskkirtlen hos voksne dag er meget sjældent, fordi den prænatale udvikling af barnet
Prænatal udvikling af barnet: uge for uge
konstant observeret i kvindernes høringer, herunder ved hjælp af ultralyd og efter fødslen straks udført substitutionsbehandling med skjoldbruskkirtelhormoner.
Galina Romanenko
Artikel Tags:
- hypoplasi af skjoldbruskkirtlen